高博春富研究院是一所专注儿童血液病研究和诊疗，集医疗、教学和科研于一体的医疗机构。目前开展床位150张，移植仓36间，已成为全球颇具规模的儿童造血干细胞移植中心，与美国著名医疗集团妙佑医疗国际（Mayo Clinic）、美国洛杉矶希望之城（City of Hope, COH）医疗中心达成战略合作伙伴。

春富研究院已移植病种包括多种血液系统疾病及免疫系统疾病（地中海贫血、幼年粒单核细胞白血病、急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、再生障碍性贫血、系统性红斑狼疮（SLE)、免疫缺陷疾病）等。

2018年，“地贫之父”李春富教授从南方医科大学南方医院退休。同年，他带领一支专业精研、学术丰硕的核心团队来到东莞，创立了高博医学（血液病）广东研究中心南方春富（儿童）血液病研究院。

三年多来，春富研究院在地中海贫血、幼年粒单核细胞白血病、急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、再生障碍性贫血等诊疗领域不断突破和创新，诊疗成绩节节攀升，创造了一个又一个瞩目的诊疗成果——

开创互补性移植方案，地贫移植治愈率从60%提高至97%；深入研究“儿童白血病之王” JMML、无病生存率超80%、异基因移植成功治疗罕见病LPI（赖氨酸尿性蛋白耐受不良）继发SLE；TDH新方案在地贫、白血病等多病种的应用……

一切的成绩都离不开这支深耕血液病领域多年的核心医疗团队。

团队中有五人曾获得宋庆龄儿科医学奖，团队研究成果多次在美国血液学年会（ASH）、欧洲血液学年会（EHA）发表口头报道、壁报报道和摘要展示。

其中，李春富教授连续三年五次在国际学术会议上做口头报告。团队廖建云主任曾分别在ASH、EHA上以学术壁报的形式进行成果展现；团队彭智勇主任研究成果曾两次在ASH作为壁报报道，在第15次全国血液学术会议进行的《地西他滨联合造血干细胞移植治疗28例JMML患儿临床分析》主题发言，给行业带来新的治疗思路，不断探索我国JMML诊疗的新高度。

专注儿童造血干细胞移植，治愈率高、安全性高、低移植相关死亡率，这支血液病领域的超级医生团队给了无数血液病患儿和家属与疾病抗争的信心。

在2009年之前，我国地贫移植治疗无地贫生存率（TFS）仅达到约60%，国际上同胞移植的TFS为约80%。地贫患者面临着治愈率低和移植供者缺乏的双重难题。

李春富教授团队改进了地贫移植方案，使同胞移植和非亲缘移植治愈率明显提高，这项题为《新移植方案改善了地中海贫血非亲缘供者移植的结果》的研究，运用新的疾病分层方法，结合NF-08-TM地贫移植方案，将地贫治愈率达到90%以上，超过国际水平。这一成果还在2012年被发表在美国血液病协会期刊《Blood》上，引起全球血液学领域关注。

2020年何岳林教授在美国血液学杂志发表《NF-08-TM方案在重型地贫患者干细胞移植中的长期结果:一项多中心大样本研究 》总结了这一方案的486例病人长期随访结果，总生存率和无病生存率 达到94.7%和93.3%。

一边是治愈率难题，一边是移植供者缺乏的难题。李春富教授致力于对半相合造血干细胞移植技术进行研究。经过多年的摸索和实践，他创新地提出了互补性移植的概念，开创了地中海贫血半相合联合非血缘脐带血互补移植技术——

通过两次移植，让两种来源的干细胞互相“打架”竞争，为移植上了双层保障，最后得出优势供者干细胞，达到重新造血的治愈效果，进一步提升了地贫治疗的成功率。

互补性移植方案的研究两次登上了美国血液学年会（ASH）的舞台，2019年发布的多中心研究结果显示，互补性移植方案4年总生存率（OS）达到97.6%，无地贫生存率（TFS）达到96%。

互补性移植技术的诞生，不仅挽救了众多地贫患者，也运用到其他需要进行干细胞移植的血液疾病治疗当中，如白血病和再生障碍性贫血等。

JMML是一种儿童少见类型的恶性血液系统疾病，素有“儿童白血病之王”称号，虽然只占儿童白血病的2%左右，但病死率非常高，长期生存率不到10%。目前针对JMMLzuijia的治疗方案是异基因造血干细胞移植，但治疗后复发率高达 50%。

2014年，李春富教授团队在国外临床研究的启迪下，开始尝试用去甲基化药物和造血干细胞移植两者结合治疗JMML，经过研究创新了JMML治疗方案。去甲基化联合造血干细胞移植治疗JMML的方案，纳入研究的30例患者中，治愈率为87.3%，总体生存率89.4%，创造了新的治疗成绩。

互补性移植治疗地贫和白血病的这两项成果曾在2016年美国血液病协会年会中被确定为大会报告，代表了国际上造血干细胞移植治疗血液病的显著进步，标志着该领域的临床研究的进一步提升。

近几年来，李春富教授团队潜心钻研“更加安全的移植技术” ——TDH新方案。与传统移植术相比，TDH新方案有移植死亡率低、排异反应发生率低、血细胞输注需求少、合并症发生风险低、在仓时间短、随访时间短等一系列优势。

由于TDH新方案的移植安全性较高，为春富研究院拓展其它的病种奠定了基础，新方案将探索应用于更多血液疾病和免疫缺陷疾病，也将致力于为无合适配型供者的患者找到更安全的移植方法。